Prueba de sangre (examen no invasivo) que se efectúa a una embarazada. Por lo que no existe ningún riesgo de mortalidad para el niño y su madre. Esta muestra se encarga de medir el riesgo o conocer la posibilidad de que el feto presente alguna anomalía cromosómica.
Entre las posibles anomalías que puede presentar el feto se encuentran las siguientes trisonomías 21, 18 y 13: Síndrome de Down, síndrome de Edwards o síndrome de Patau. Aunque permite detectar alguna anormalidad, el resultado obtenido debe tratarse con precaución, ya que no es un diagnóstico o prueba suficiente.
Si hay alguna alteración en el resultado, se recomienda que la madre se haga otro tipo de pruebas, en este caso invasivas. Entre las que se encuentran la amniocentesis y la llamada biopsia corial, pruebas que son efectivas, con un alto grado de precisión.
Con respecto a qué es el triple screening y sus alcances, podrás obtener más información en este post.
Triple screening ¿Qué es?
La prueba triple consiste en un análisis de sangre de la embarazada, para ser examinada o analizada por tres marcadores biológicos:
Alfa-fetoproteína
Producida por el feto (o PAPP-A según la semana en que se efectúe la prueba).
Beta-hCG libre
Gonadotropina coriónica u hormona del embarazo producida por la placenta (o hCG, según la semana de la prueba).
E3 llamado estriol libre
Es una especie de hormona producida en el feto y la placenta.
Una vez obtenidos los valores, se cruzan con otros elementos básicos, entre los que se encuentran: La medición de la translucencia nucal, determinada mediante ecografía, los datos sociológicos como la edad y la etnia de la madre y datos personales como el peso. Además, algún diagnóstico de una posible enfermedad, tipo diabetes u otra que afecte el desarrollo normal del feto.
Prueba triple screening: Resultados
Con base en los resultados obtenidos en la triple screening, el médico puede solicitar exámenes más profundos, para comprobar que existe alguna anormalidad en el feto. En ese caso recomiendan que la embarazada se practique el examen de amniocentesis o la toma de muestras de vellosidades coriónicas.
Entre un porcentaje del 75 y el 85% se puede detectar en mujeres menores de 35 años los defectos del tubo neural y en un 60% el síndrome de Down.
En embarazadas de 35 años en adelante, el porcentaje es del 75% para ambos defectos. Esta prueba también se utiliza para identificar embarazos múltiples.
A qué lugar acudir para realizar prueba triple screening
La prueba de triple screening la analizan en un laboratorio especializado. En JUNO GENETICS, laboratorio con equipos de alta tecnología. Podrás obtener los resultados que necesitas conocer para salir de dudas, con respecto a la salud del feto.
Estas pruebas son realizadas por profesionales de renombre internacional. Con alta preparación, que cuentan con dispositivos tecnológicos muy avanzados. Por ello, los resultados son altamente confiables y precisos.
¿Cuándo se realiza la triple screenning?
Durante los tres primeros meses de embarazo una mujer embarazada puede practicarse la triple prueba. Entre las semanas 10 y 13 de amenorrea.
También puede efectuarse entre las semanas 15 y 18, o incluso hasta la semana 20 de embarazo, aunque la sensibilidad diagnóstica es entonces menor. Por lo general la triple screenning, presenta una alta efectividad diagnóstica de entre 86% y el 90%.
¿Cuánto tiempo debe esperar una pareja para conocer los resultados?
Es una prueba que es muy fácil de obtener, ya que se analiza a partir de una muestra de sangre. No requiere algún tratamiento previo ni posterior al examen. Tras someterse a esta prueba, en algún centro de salud, el cribado lo cubre la Seguridad Social española.
Es enviado para su análisis a un laboratorio, institución que se encargará de entregar los resultados entre 7 y 10 días. Aunque se conoce que algunos laboratorios los entregan a las 72 horas.
